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Hepg2 puro筛选浓度

Web答:一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。 当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7g时,细胞培养时应使用10% CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5g时,则应使用5%CO2培养细胞。 11.细胞冷冻管解冻培养时,是否应马上去除DMSO? 答:除少数特别注明对DMSO敏感 … Web12 mei 2024 · 1.HepG2细胞的复苏条件 1.1 复苏温度的选择 唐孟萱等采用下述方法进行细胞复苏:快速将所冻存细胞40℃水浴摇床60转/ min慢摇至其溶解,溶解后马上转入 37 ℃水浴箱,手工慢摇 恒温 2~3min复苏 ,复苏后 800 转/ min 离心 5min,吸去上清加入 10ml 含 15%胎牛 血清 DMEM 培养基 ,混匀后加入细胞培养板 ,每孔 1 ml,5%CO2温箱 37℃培 …

[讨论帖]总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题 - 经验共享

Web27 mrt. 2024 · 本发明涉及一种葡萄糖诱导的人肝癌细胞HepG2糖尿病模型的制备方法及应用,属于生物技术领域。二、背景技术糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢疾病,由体内 … Web9 dec. 2024 · 首先呢,先一句话概括一下Puromycin是嘌呤霉素的二盐酸盐。 Puromycin是一种抑制 protein synthesis 的氨基糖苷类抗生素 其次, Puromycin 的筛选细胞浓度:2-3 … raymond holloway creighton https://thinklh.com

Puromycin Selection Antibiotic InvivoGen

Web26 jun. 2024 · 2024-06-27 从G418筛选,转染到单克隆化的总结. 我做了稳定转染,从G418浓度确定到最后的单克隆化鉴定。有自己的体会也有其他战友遇到的情况, 和大家 … Web肝癌细胞荧光素酶标记. 产品名称:HepG2-LUC 人肝癌细胞-荧光素酶标记. 适用范围: 本产品仅限于科学研究,绝不可作为人类或者动物疾病的治疗产品使用。. 细胞特性:. 1) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装. 2) 含量:>1x10^6. 3) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌 ... WebCommun. 498:64-71 (2024) 验收细胞注意事项. 1、收到人肝癌细胞HepG2.2.15索拉菲尼耐药株,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。. 2、收到人肝癌细胞HepG2.2.15索拉菲尼耐药株 ,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。. ,由于运输过 … simplicity\\u0027s ob

青钱柳活性成分对 IR-HepG2 细胞葡萄糖消耗量及 α-葡萄糖苷酶活 …

Category:DDX39B facilitates the malignant progression of hepatocellular ...

Tags:Hepg2 puro筛选浓度

Hepg2 puro筛选浓度

HepaRG™细胞 Thermo Fisher Scientific - CN

Web11 aug. 2024 · 针对NEK2的靶序列如下: 1.2 实验方法 1.2.1 肝癌细胞培养及转染 HepG2细胞从-70℃低温冰箱复苏后,用含10%FBS的高塘培养基,置于37℃、5%CO2适宜条件下培养。 取指数生长期HepG2细胞用胰蛋白酶消化,离心制成细胞悬液,以40%~50%接种于6孔板,培养过夜待细胞长到70%~80%后进行转染。 SiRNA制备:245 μL无血清无双 … Web23 jun. 2024 · 腺病毒 or 慢病毒?. 慢病毒 可以插入细胞基因组,稳定表达,持续时间长。. 包装周期短(一般要两个月),感染效率相对于腺病毒要低很多。. 不能扩增,一次包装 …

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Webpuro药筛浓度: hepG2-coGFP细胞puro药筛浓度为1. 0ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.5ug/ml浓度puro维持: Luc成像文献: …

WebHepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必担心。不需要用电转,磷酸钙法也可以有40-50%的. 操作上主要注意: 1,细胞铺板时的状态很重要, … http://www.inovogen.com/news/2012/0423/115.html

Web25 aug. 2024 · 随着细胞的代谢G418的浓度和活性都回下降,所以每3~5天都要更换一次含有G418的筛选液。 这时药物浓度可以降至200ug/ml。 培养液 加药筛选约6天左右,细胞 … Web产品介绍 产品名:HepG2-Luciferase-GFP-Puro 物种:人肝癌细胞 保存体系:-80°C短期保存,液氮长期保存 培养条件:DMEM+10%FBS 生长类型:贴壁生长 运输方式:新鲜细 …

WebCYP3A4. Moreover, HepG2 cells were responsive to var-ious CYP1A2, CYP2B6, and CYP3A4 inducers as deter-mined using fluorogenic and LC–MS/MS substrates. Thus, HepG2 cells may be comparable to human hepatocytes for the evaluation of CYP induction or slightly less sensitive. These results suggest HepG2 cells as a cell-based model in

http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=39&id=136 simplicity\u0027s ochttp://www.immocell.com/lucxbz/182.html raymond holmbergWebI have read online that 800 ug/ml is optimal for A549. However, 6 days after testing 600, 700, 800, 900, and 1000 ug/ml (changing media every 48 hours), barely any cells have died. I can tell a ... raymond holmes ddshttp://www.maokangbio.com/view.action?id=184 simplicity\u0027s odWeb9 mrt. 2024 · 6.像HepG2细胞具有聚集生长的特性,如果加Puromycin后死亡的细胞较多,剩下的HepG2细胞比较稀松,细胞也很难长起来。 以上为笔者的一些个人实验经验,不代 … simplicity\\u0027s odWeb一、筛选曲线的建立 1. G418的配制:取G418共1g溶于1mol/L的HEPES溶液1ml中,加蒸馏水至10ml,过滤除菌,4℃保存; 2. 细胞培养:取待测培养细胞,制备成细胞悬液,按 … raymond holmesWeb最近在做G418筛选hepg2细胞浓度梯度的预实验,做了几次均没成功,其原因在于每次刚做到第三天换液时就出现问题了,没换之前细胞还长的不错,基本都贴壁,呈伸长状态. … simplicity\\u0027s of